广东11选5

在PCR扩增过程中控制污染:制备最佳实践

广东11选5 PCRKUOZENGDUIWURANJIQIMINGAN,WURANKENENGHUIDAOZHIJIEGUOBUZHENGQUE。ZHEIKENENGLINGRENJUSANGHEKUNHUO,YOUQISHIRUGUONINZHIDAOYINWUHEMOBANZHENGQUE,BINGQIEJUYOUYUQIKUOZENGZIDEQUEQIEZHANGDU,ZEYOUQIRUCI。MOBAN,JIYINZUDNAHUOXIANQIANFANYINGZHONGDEKUOZENGZIDUISHIJIDEWURANHUIDAOZHIGUODUOHUOYIWAIDEXINHAO。LIANGHAODESHIYANSHIGUIFANKEYIMEICIBANGZHUKONGZHIWURANBINGQUEBAOZHUNQUEDEJIEGUO。

实验室**实践

  • **限度地减少基因组DNA来源的潜在暴露。掺入DNase以降解DNA链,并确保您的引物跨越两个外显子。此外,通过将“ no-RT”控件整合到实验中,您可以快速识别RNA制备物中的污染物。
  • 创建单向工作流。在单独的干净空间中进行准备的每个步骤,以防止残留污染。将酶,水,引物和探针以及其他配件存放在没有隔离或存储模板的房间中。
  • 集成无尘室和层流柜以保护样品。无尘室和设备可以帮助防止各种外部污染。
  • 使用过滤器提示进行所有移液操作。过滤嘴可在移液器和被测液体之间提供屏障,防止潜在的气溶胶残留。

PCR无管设备

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